Mit 13 Jahren wurde bei mir Diabetes Typ 1 diagnostiziert. Anfang 2006 erkrankte ich an einer schlimmen Erkältung, die mindestens einen Monat anhielt. Langsam, im Laufe des Jahres, traten immer mehr Symptome auf.

Ich verlor viel Gewicht, fühlte mich aber immer hungrig und durstig. Ich war ein sehr aktiver Teenager; Ich spielte Softball, tanzte und war im Wrestling-Team, also führte ich den Gewichtsverlust auf all die Übungen zurück, die ich machte. Aber wir haben eine starke Familiengeschichte von Diabetes, und eines Tages bemerkten meine Eltern, dass etwas nicht stimmte.

Es war zwei Tage nach Weihnachten und ich aß beim Abendessen wahnsinnig viel. Ich hatte vielleicht fünf oder sechs Portionen und trank fast eine Gallone Wasser innerhalb einer Stunde, fühlte mich aber immer noch hungrig und durstig.

Mein Vater zog mich beiseite und überprüfte meinen Blutzucker mit dem Blutzuckermessgerät meines älteren Bruders. Jeder Blutzuckerwert über 600 wurde auf diesem speziellen Messgerät nicht registriert, und bei mir wurde nur „Hoch“ angezeigt. Wir fuhren zur Notaufnahme und es stellte sich heraus, dass mein Blutzuckerspiegel über 700 lag, was äußerst gefährlich ist.

Ich wurde ins Krankenhaus eingeliefert und mit Diabetes diagnostiziert. Ich habe zwei oder drei Tage dort verbracht und war absolut verängstigt. Ich hatte Angst vor Nadeln und es dauerte eine Weile, bis ich mich damit anfreunden konnte, mir Insulin zu spritzen.

Zuerst weigerte ich mich, aber dann sah mir eine Krankenschwester in die Augen und sagte: “Wenn du das nicht lernst, wirst du sterben.”

Mit Diabetes leben lernen

Nach den Winterferien wieder in die Schule zu kommen, war seltsam. Glücklicherweise war ich nicht der einzige Diabetiker – wir waren insgesamt zu dritt, also gab es etwas Unterstützung, wenn es um die Blutzuckerkontrolle und Insulingabe in der Mittagspause im Schwesternzimmer ging.

Aber es gab eine Menge Angst von meinen Klassenkameraden. Eines Tages rückte ein Kind während des Gesundheitsunterrichts seinen Stuhl von mir weg und sagte: „Ich werde nicht neben dir sitzen.

Damals war ich sehr privat und wollte meine Diagnose für mich behalten, aber meine Lehrerin nahm es auf sich, das zu stoppen, was wir lernten, um die Klasse über meine Krankheit aufzuklären.

Manchmal beschuldigten mich Lehrer, meine Krankheit vorzutäuschen, um zur Krankenschwester zu gehen, oder versuchten, mir meine Insulinpumpen wegzunehmen, weil sie dachten, sie seien Handys. Es war eine große Umstellung für alle.

Ich war damals in der Krankenkasse meiner Eltern, aber die Versicherung übernahm die Insulinkosten nur bis zu einem bestimmten Zeitpunkt. Ich bin mir nicht sicher, was mein Insulin sie gekostet hätte. Ich habe immer ungefähr zweieinhalb Fläschchen pro Monat verbraucht, also wäre es teuer gewesen.

Mit 18 Jahren heiratete ich meinen Mann und wurde von der Krankenkasse meiner Eltern gekickt. Mein Mann ist beim Militär, also übernimmt ihr Gesundheitssystem zum Glück die Kosten für mein Insulin, wenn ich es in der Militärapotheke bekomme. Wenn ich es aus eigener Tasche bezahlen müsste, würde es mich 50 Dollar pro Fläschchen kosten.

Wenn mein Mann seine Verträge verlängert, muss er immer an unseren Krankenversicherungsschutz denken. Jemand wie ich, der eine chronische Krankheit hat, braucht diese Versicherung jeden Monat, sei es nur für Rezepte, für Arztbesuche oder, Gott bewahre, einen Krankenhausaufenthalt. Mein Zustand ist immer etwas, das wir berücksichtigen müssen.

Krankenschwester werden

Seit der dritten Klasse wollte ich im medizinischen Bereich arbeiten, aber nachdem bei mir Diabetes diagnostiziert wurde und ich selbst als Patientin im Gesundheitssystem zurechtkam, war mir klar, dass dies der Beruf für mich ist.

Ich bemerkte, dass keiner meiner Ärzte oder Krankenschwestern Diabetiker waren, und hatte das Gefühl, dass die Behandlung, die ich erhalten würde, so anders wäre, wenn ich jemanden hätte, der versteht, mit was ich es zu tun habe. Also entschloss ich mich nach dem Abitur, staatlich geprüfte Krankenschwester zu werden.

In meinem ganzen Leben musste ich aufgrund meiner Erkrankung mit vielen unterschiedlichen Erfahrungen umgehen und ich weiß, dass Diabetes hart sein kann. Ich wollte den Leuten sagen: „Hey, ich war dort, wo ihr seid. Lasst uns das gemeinsam meistern.“

Ich bin seit fast einem Jahrzehnt Krankenschwester und arbeite in verschiedenen Einrichtungen, und ich würde schätzen, dass mehr als die Hälfte meiner Patienten finanzielle Probleme mit ihren medizinischen Kosten hatte, einschließlich des Preises für Insulin, und sich keine angemessene Versorgung für ihren Diabetes leisten konnte.

Arbeit mit Diabetespatienten

Während meiner letzten Tätigkeit als Krankenpfleger hatten wir einen wiederkehrenden Patienten, der Schwierigkeiten hatte, die Krankheit zu verstehen. Als ich sie zum ersten Mal sah, war sie 18 Jahre alt, und obwohl sie von der Krankenkasse ihrer Eltern unterstützt wurde, konnte sie sich die weiteren Kosten für ihr Insulin nicht leisten.

Dies führte dazu, dass sie ihr Insulin rationierte oder es einfach ausließ und versuchte, ihren Blutzucker durch das Essen bestimmter Mahlzeiten zu kontrollieren. Aber wenn ein Diabetiker für längere Zeit aufhört, Insulin zu nehmen, wird er krank. Sie landete oft im Krankenhaus und litt an vielen verschiedenen Infektionen und Problemen mit ihren Nieren.

Als ich mit der Krankenpflege anfing, arbeitete ich in einem Pflegeheim, in dem auch Patienten untergebracht waren, die sich nach einem Krankenhausaufenthalt in Genesung befanden. Ein Mann, der sich sein Insulin oder andere Medikamente nicht leisten konnte, wurde nach mehreren medizinischen Amputationen, die durch unbehandelte diabetesbedingte Probleme verursacht wurden, routinemäßig in unsere Einrichtung gebracht.

Niemand sollte Gliedmaßen verlieren müssen, weil er sich kein Insulin leisten kann.

Diabeteskrankenschwester werden

Ich studiere derzeit, um Diabetiker-Aufklärung zu werden, und hoffe, dass ich in Zukunft kostenlose Kurse anbieten kann, um Menschen über diese Krankheit aufzuklären, denn Diabetes zu haben ist teuer.

Diesen Monat wurde bekannt gegeben, dass zwei große Pharmaunternehmen den Preis einiger ihrer Insulinprodukte senken werden. Denke ich das wird helfen? Ja. Denke ich, das ist die Antwort? NEIN.

Eine Studie aus dem Jahr 2020 ergab, dass der Durchschnittspreis für eine Insulinampulle in den USA im Jahr 2018 bei über 98 US-Dollar lag. Sind 35 US-Dollar also besser als das? Ja. In meinen Augen ist dies jedoch eine Entscheidung, die vom Kongress hätte getroffen werden sollen, nicht von Pharmaunternehmen.

Das Patent für Insulin wurde für 1 Dollar verkauft. Die Entdecker des Medikaments wollten, dass es erschwinglich ist, weil sie wussten, dass es Leben retten würde. Aber hier sind wir, 100 Jahre später, und diese Flüssigkeit kostet so viel, dass einige Menschen sterben.

Als Diabetiker brauchen wir Insulin, um zu überleben, und ich glaube nicht, dass es irgendeinen Grund gibt, warum jemand Nebenwirkungen seiner Krankheit haben muss, weil er die finanziellen Kosten nicht tragen kann.

Trisha Guess ist staatlich geprüfte Krankenschwester und Mutter von sechs Kindern, die mit ihrem Mann in Deutschland lebt. Sie können ihre Website hier besuchen oder ihr auf TikTok @the_diabetic_nurse folgen.

Alle in diesem Artikel geäußerten Ansichten sind die eigenen des Autors.

Wie Monica Greep, Redakteurin von Newsweeks My Turn, mitgeteilt wurde.

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